Divieto di utilizzo per nove farmaci della Geymonat per difetti di qualità: lo ha deciso l'Agenzia Italiana del farmaco con un provvedimento cautelativo. Si tratta della stessa azienda per la quale era stato disposto a giugno il sequestro delle supposte prodotto da loro per i neonati. I farmaci sono stati bloccati alla distribuzione. Un'indagine coordinata dalla Procura di Frosinone e condotta dal N.A.S. di Latina assieme all'Aifa, aveva portato nel giugno 2013 al ritiro dei lotti di Ozopulmin prodotto dalla Geymonat. Ora il sospetto di difetti di qualità si è esteso ad altri prodotti e riguarda la possibile presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta. Si attendono ora i risultati delle analisi dell'Istituto Superiore di Sanità, che potrebbero portare alla revoca del provvedimento AIFA . I NOMI DEI FARMACI «Coloro che dovessero avere in casa alcune delle confezioni della Geymonat sequestrate sono invitati a non utilizzarle in attesa del completamento delle indagini», avverte l'Aifa. Si tratta del farmaci: ALVENEX 450 mg per l'insufficienza venosa; GASTROGEL 2 g/10 ml per l'ulcera gastrica. SUCRATE 2 g gel orale per l'ulcera. INTRAFER 50 mg/ml per le anemie. NABUSER 30 per l'Artrite. CITOGEL 2g/10 ml per l'ulcera. ECOMÌ per le infezioni dermatologiche e VENOSMINE 4% per le varici, TESTO ENANT per patologie sessuali Fonte: leggo.it