MORTA LA BIMBA CHE NON INVECCHIAVA MAI. AVEVA 20 ANNI, NE DIMOSTRAVA UNO - FOTO ALL'INTERNO
29/10/2013
La bambina che non invecchiava mai, è morta. Il suo corpo e il suo cervello erano simili a quelli di una bimba di poco più di un anno, ma la sua età anagrafica era ben diversa.
Brooke sarebbe stata una giovane donna di 20 anni se non avesse avuto quella rara malattia genetica, la sindrome X - come la chiamavano i medici che l'avevano in cura - che la rendeva fisicamente e cognitivamente simile ad un bambino.
Brooke è morta la scorsa settimana e la causa del decesso rimane sconosciuta.
La ragazza ha smesso di crescere all'età di quattro o cinque anni, ma nessun luminare è stato in grado di individuare con precisione la sindrome di cui era affetta. I test hanno dimostrato che Brooke, che è nata nel 1993, potrebbe aver sofferto di una mutazione del gene che spegne la capacità di crescere. Per molti scienziati il suo codice genetico unico potrebbe fornire una nuova luce sul processo di invecchiamento che porta allo sviluppo di malattie come il morbo di Parkinson. SINDROME SCONOSCIUTA
Brooke è stata esaminata da alcune delle più prestigiose istituzioni mediche negli Stati Uniti, tuttavia nessuna diagnosi precisa è stata formulata.
Dr Eric Schadt, direttore dell'Istituto Icahn di Biologia Genomica e multiscala presso il Mount Sinai Medical Center di New York, ha spiegato che la piccola aveva anomalie apparenti nel suo sistema endocrino, ma non nei cromosomi.
Brooke sarebbe stata una giovane donna di 20 anni se non avesse avuto quella rara malattia genetica, la sindrome X - come la chiamavano i medici che l'avevano in cura - che la rendeva fisicamente e cognitivamente simile ad un bambino.
Brooke è morta la scorsa settimana e la causa del decesso rimane sconosciuta.
La ragazza ha smesso di crescere all'età di quattro o cinque anni, ma nessun luminare è stato in grado di individuare con precisione la sindrome di cui era affetta. I test hanno dimostrato che Brooke, che è nata nel 1993, potrebbe aver sofferto di una mutazione del gene che spegne la capacità di crescere. Per molti scienziati il suo codice genetico unico potrebbe fornire una nuova luce sul processo di invecchiamento che porta allo sviluppo di malattie come il morbo di Parkinson. SINDROME SCONOSCIUTA
Brooke è stata esaminata da alcune delle più prestigiose istituzioni mediche negli Stati Uniti, tuttavia nessuna diagnosi precisa è stata formulata.
Dr Eric Schadt, direttore dell'Istituto Icahn di Biologia Genomica e multiscala presso il Mount Sinai Medical Center di New York, ha spiegato che la piccola aveva anomalie apparenti nel suo sistema endocrino, ma non nei cromosomi.
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